英国细胞治疗公司Quell Therapeutics获B轮1.56亿美元投资，将用于肝脏移植临床开发
“Quell所开发的技术或将促进器官移植而不需要终身免疫抑制。”
作者：洪小钦
编辑：tuya
出品：财经涂鸦（ID：caijingtuya）
据英国细胞治疗公司Quell Therapeutics官网消息，公司于2021年11月29日完成1.56亿美元的B轮融资。本轮融资由Jeito Capital、Ridgeback Capital Investments、SV Health Investors和Fidelity Management & Research Company LLC以及创始投资者Syncona共同领导，并包括一个广泛的国际生命科学重点投资者银团。新投资者包括 British Patient Capital 通过其未来基金：突破计划、Janus Henderson Investors、Monashee Investment Management、Point72 以及由 Tekla Capital Management LLC 管理的基金。所得资金将用于QEL-001在肝脏移植中的临床开发，加速开发移植、神经炎症和自身免疫性疾病方面的产品管道，并加强其多模块工程Treg平台和生产规模。
此次融资中，Rachel Mears（Jeito Capital的合伙人）、Jeffrey Long-McGie（Ridgeback Capital的常务董事）和Houman Ashrafian（SV Health Investors的常务合伙人）加入了Quell的董事会。
Quell Therapeutics成立于2019年，是一家细胞治疗公司，由Syncona Partners和T细胞诊疗领域的六位顶尖专家（伦敦国王学院（KCL）人类移植免疫学教授Giovanna Lombardi，KCL肝脏研究所肝病学教授Alberto Sanchez-Fueyo，伦敦大学学院（UCL）肿瘤免疫学教授和免疫与移植研究所主任Hans Stauss，临床细胞与基因疗法和炎症教授Emma Morris，国家健康研究所伦敦大学学院医院生物医学研究中心免疫和免疫治疗主题主任、KCL肝脏研究所高级讲师Marc Martinez-Llordella，以及汉诺威医学院胃肠病学"免疫耐受 "小组负责人、肝脏病学和内分泌学系肝脏移植项目共同负责人Elmar Jaeckel。）合作创立。
Quell Therapeutics公司是开发工程化T调节（Tregulatory）细胞疗法的全球领导者，旨在利用、引导和优化其免疫抑制特性，以解决由免疫系统驱动的严重医疗问题。公司致力于开发下一代工程T调节细胞疗法，从人体免疫系统入手，帮助患者恢复健康。
Quell的主要候选药物QEL-001正在开发中，用于诱导肝脏移植后的操作性耐受，有可能保护移植后的肝脏，而不需要慢性免疫抑制药物。本轮融资的一部分将用于QEL-001的LIBERATE 1/2期临床试验。QEL-001是第一类抗原特异性多模块CAR-Treg细胞疗法候选药物,旨在通过诱导持久的免疫耐受和消除对终身免疫抑制的需要,防止肝移植患者的器官排斥。QEL-001有望成为第一个进入临床开发的多模式工程化CAR-Treg细胞疗法，预计在今年年底前开始招募病人。
Syncona投资管理有限公司的首席执行官Martin Murphy表示，“2019年，Syncona共同创立了Quell公司，汇集了来自英国和欧洲领先大学的先锋科学，雄心勃勃地在突破性的Treg领域开发一流的疗法，提供给患者的生活带来真正的改变的潜力。自那时起，由Iain McGill领导的Quell团队所取得的进展是显著的。该公司在不到三年的时间里从概念走向了临床--我们很高兴看到其开创性的主导项目在今年进入临床。”
Quell正在利用被称为免疫平衡 "主调节器 "的Tregs创造新型细胞疗法，旨在抑制过度活跃的免疫反应，推动局部免疫环境的长期耐受，并促进组织修复。Quell的多功能平台技术使公司能够设计和大规模生产治疗性Treg产品，与前几代产品相比具有更高的稳定性、持久性和有效性。该技术的关键要素包括其专有的表型锁定技术，该技术使Quell公司能够将Tregs "锁定 "在免疫抑制表型中，从而提高其安全性、稳定性和有效性；该技术还用于组织定位的嵌合抗原受体（CAR）模块以及提高特定疾病的有效性和安全性的其他模块。
Ridgeback Capital的创始人兼CEO Wayne Holman博士表示，"调控T调节细胞的能力有可能将医学推进到一个新的可能性时代。Quell公司团队所开发的技术可能会改变自身免疫性疾病，以及促进器官移植而不需要终身免疫抑制。这是一个不可能实现的梦想，我们相信Quell公司的科学家和团队能够将其转化为现实。"
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